首先，我们需要了解什么是显性。在遗传学中，显性是指一个个体的基因表现出来的特征能够掩盖其另一个对应基因的表现特征，即一个等位基因（allel）的表现可以充分掩盖另一等位基因的表现。例如，如果父母的基因型分别为Aa和aa，那么他们的子女中有50%的概率会表现出等位基因A的显性表达特征。此时我们可以认为，A等位基因为显性基因，而a等位基因为隐性基因。
然后我们来看银屑病的病因解析。广义上的银屑病被认为与遗传基因相关，但至今还没有确凿的证据表明哪些基因会导致疾病的发生。研究表明，当前最可靠的遗传模式是多基因遗传，即它由许多不同的基因组成，这些基因中每一个都可能对其病理进程的不同方面产生一些影响。同时，一些触发因素，例如创伤、感染、药物副作用等，也可能引发该病的发生。
虽然我们还不能确定哪些基因直接导致了银屑病的发生，但研究表明这种疾病在家庭中的传染率较高，也就是说，该疾病可能是一种遗传基因不稳定性疾病。这意味着每个携带相关基因的人都可能患上该病，而且这个病的临床表现相当不同。一些人的症状非常轻微，而另一些人可能会患上严重疾病，导致他们的皮肤、指甲、关节和其他组织受到广泛的破坏。
综上所述，银屑病的发生是一种复杂的遗传性疾病，与单一的显性或隐性形式无关，并为儒略遗传模式预测的条件太不确定以至于目前我们还没有能力得出这种病的准确遗传模式。对银屑病进行详细的分子病理解析可以帮助我们更好地理解其病理机制、病理类型之间的差异以及如何治疗这种疾病。
